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　　1   材料
　　1.1  动物
　　小鼠，雌雄兼用，体质量（20±2）g，均由广西中医学院实验动物中心提供，动物证号1104，根据实验性质和性别分笼喂养，自由采食饮水。
　　1.2  仪器台式离心机
　　XZB-2B型自控温度热板仪，山东省医学科学院设备供应维修站制造，设备号为：3-109-1-7-6；722型光栅分光光度计，上海第三分析仪器厂，设备号为：3-109-4-4-93。
　　1.3  药品与试剂
　　干燥古钩藤全草，采自广西中医学院药用植物园；硫酸罗通定注射液，广东省博罗先锋药业集团有限公司生产，批号020902；醋酸地塞米松，天津药业集团新郑股份有限公司生产，批号070823；醋酸， 上海试一化学试剂有限公司。伊文思蓝， 上海化学试剂公司进口分装， 批号F-9800。二甲苯，齐鲁石化公司研究院试剂公司；生理盐水， 济南永宁制药厂。
　　1.4  制备古钩藤水煎剂
　　古钩藤全草300 g，加8倍水浸泡1 h，煎煮40 min, 煎煮2次，合并药液过滤浓缩至200 ml（1.00 g/m l），后再加同等剂量的浓度为95%的酒精放置24 h后醇提，按所需要的剂量配成溶液大剂量为30 g/kg，小剂量为15 g/kg，以备用。
　　2  方法和结果
　　2.1  小鼠热板法镇痛实验［3］取雌性小鼠，放入（55±0.5）℃热板测痛仪中，以舔后足作为疼痛反应指标，预测小鼠药前痛阈值。以痛阈值小于30 s视为合格小鼠，将痛阈值合格的40只小鼠随机分为4组，每组10只。分别是古钩藤大剂量组，剂量为30 g/kg；古钩藤小剂量组，剂量为15 g/kg；阳性对照药罗通定组，剂量30 mg/kg；生理盐水对照组，剂量为20 ml/kg。灌胃给药两次，时间间隔为4 h。末次给药后30，60，90，120 min分别测定痛阈值。在测定中，如60 s内无痛反应，应立即取出，并以60 s计算。各给药组与对照组比较，统计数据以±s表示，统计方法用t检验法。
　　痛阈值提高百分率（%）=［（药后痛阈值-药前痛阈值）/药前痛阈值］×100%。
　　表1结果表明，古钩藤醇提液大剂量组在药后60，90，120 min能明显提高小鼠痛阈值，而古钩藤醇提液小剂量组在药后30，60，90，120 min也能明显提高小鼠痛阈值，从本实验结果中可以看出古钩藤醇提液有镇痛作用。
　　2.2 小鼠扭体法镇痛实验［3］取体质量18～22 g健康小鼠40只，雌雄各半，随机分为4组，分组及给药方法同“2.1”项。末次给药后30 min腹腔注射0. 6%冰醋酸0. 2 ml /只，同时用秒表计时，记录小鼠15 min内出现的扭体次数。各给药组与对照组比较，统计数据以 ±s表示，统计方法用t检验法。药物镇痛百分率（%）= ［（对照组扭体次数- 给药组扭体次数） /对照组扭体次数］×100%。表2结果表明， 古钩藤醇提液大、小剂量组对冰醋酸致痛小鼠能显着减少小鼠的扭体次数，具有明显的镇痛作用。但从各剂量组的镇痛百分率来看，镇痛百分率提高不明显。
　　2.3 小鼠二甲苯耳肿胀实验［3］取体质量18～22 g健康雄性小鼠48只，阳性对照组药物改地塞米松，剂量为4.5 mg/kg，其他分组与给药均同“2.1”项。第8天每只小鼠右耳廓前后均匀涂擦当日配制的二甲苯0. 1 ml/只，致炎15 min后将小鼠脱颈椎处死，剪下小鼠左右耳，用打孔器（直径6 mm）分别在左、右耳同一部位打下等大的圆形耳片，分别在电子天平上称重后，计算耳肿胀度。各给药组与对照组比较，统计数据以±s表示，统计方法用t检验法。耳肿胀度= 右耳重量-左耳重量；肿胀抑制率（%）=［（对照组肿胀度-给药组肿胀度）/对照组肿胀度］×100%。
　　2.4  对小鼠毛细血管通透性影响的实验［3］取体质量18～22 g健康小鼠48只，雌雄各半，分组及给药方法同“2.3”项。第8天，每只小鼠尾静脉注射2.5%伊文思蓝0. 1 ml /10g（体重），并同时腹腔注射0. 6%冰醋酸0. 2ml /只， 15 min后用6 ml生理盐水腹腔注射，轻柔小鼠腹部，然后断头处死小鼠，剪开腹腔，用吸管吸取腹腔洗出液约5～6 ml，3 000 r /min离心5 min，取上清液3 ml在722分光光度计590 nm处测定吸收度（OD值） 。各给药组与对照组比较，统计数据以±s表示，统计方法用t检验法。表4结果表明，古钩藤醇提液大剂量组能降低小鼠毛细血管通透性，减少腹腔液体的渗出，具有明显的抗炎作用。而古钩藤小剂量组效果不明显。
　　上述实验结果显示，古钩藤醇提液大、小剂量组都具有一定的镇痛作用，并从中也看到其镇痛作用较好；而抗炎作用只在大剂量组存在，小剂量组抗炎作用不明显，但至少可以看出古钩藤醇提液或有这种作用的趋势，这点以后再做进一步的深入研究，其镇痛和抗炎作用机制有待进一步研究，以后在研究中应该对其进行药物提纯再做研究。