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1  材料
　　1.1  动物及分组
　　清洁级SD雄性大鼠44只，体质量（200±20）g，由广西医科大学实验动物中心提供。将大鼠随机分为正常组16只、造模组28只。造模完成时，正常组、造模组各处死4只大鼠，检测促肾上腺皮质激素（ACTH）、皮质醇明确造模是否成功。造模成功后，造模组随机分为对照组、肾康2号治疗组，每组各12只大鼠。
　　1.2  药物
　　肾康2号方（黄芪30 g，白术15 g，防风8 g，熟地24 g，川断15 g，菟丝子15 g，党参20 g，淮山药18 g，茯苓18 g，淫羊藿15 g，丹参15 g，山茱萸10 g），采用中药配方颗粒配制（江苏江阴天江药业有限公司生产），按配方等效剂量溶于200 ml蒸馏水中，制成肾康2号溶液，每毫升含肾康2号中药1 g。醋酸泼尼松龙注射液，浙江仙琚制药股份有限公司生产，批号：070903，规格：0.125 g/5ml。醋酸泼尼松片，广东南国药业有限公司生产，批号：080206，规格：5 mg×100片。
　　1.3  试剂与仪器
　　促肾上腺皮质激素及皮质醇放射免疫分析药盒，北京北方生物技术研究所提供，批号081120。低温高速离心机5804R型，德国Eppendorf公司生产。γ放射免疫计数仪FJ-2008P型，西安国营二六二厂生产。
　　2  方法
　　2.1  造模和给药方法
　　造模组予醋酸泼尼松龙注射液6.25 mg在大鼠后肢肌肉注射，1次/d，连续14 d造模完成；从第15天开始，正常组予蒸馏水4 ml/kg灌胃，对照组予泼尼松悬浊液1.25 mg/kg灌胃，治疗组予肾康2号颗粒剂溶液4 ml/kg＋泼尼松悬浊液1.25 mg/kg灌胃， 1次/d，连续3周。
　　2.2  取材和指标检测
　　在第15天正常组、造模组各处死4只大鼠，股静脉取血检测ACTH、皮质醇，测ACTH时静脉血用EDTA抗凝，测皮质醇时直接用静脉血分离血清，其他参照药盒说明书；分离双侧肾上腺，称重后立刻以4％福尔马林固定，送病理检查，对比两组大鼠的ACTH、皮质醇及肾上腺病理的差异，明确造模是否成功。分别在第21天、第28天每组各随机处死4只大鼠，在第35天处死全部大鼠，测血ACTH、皮质醇，对比各组大鼠肾上腺病理的差异。
　　3  结果
　　应用大剂量糖皮质激素可抑制大鼠ACTH 分泌，造模完成时造模组大鼠ACTH水平明显降低，与正常组比较差异有极显着性意义（P<0.01）；在激素撤减后，治疗组、对照组大鼠血清ACTH均逐步回升，治疗3周时两组ACTH水平虽未恢复至正常水平（与正常组比较P<0.05），但与成模时比较差异均有显着性意义（P<0.05）；治疗组ACTH恢复速度明显快于对照组，开始治疗后第1，2，3周治疗组血清ACTH水平均高于对照组，差异有特别显着性意义（P<0.01）。
　　应用大剂量糖皮质激素可抑制大鼠皮质醇分泌，造模完成时造模组大鼠皮质醇水平明显降低，与正常组比较差异有显着性意义（P<0.05）；在激素撤减后，治疗组、对照组大鼠血清皮质醇均逐步回升，治疗3周时两组皮质醇水平虽未恢复至正常水平（与正常组比较P<0.05），但与成模时比较差异均有显着性意义（P<0.05）；治疗组皮质醇恢复速度明显快于对照组，开始治疗后第1，2，3周治疗组血清皮质醇水平均高于对照组，其中第1，2周差异有显着性意义（P<0.05），第3周差异有特别显着性意义（P<0.01）。从而提示我们在肾病综合征激素撤减、维持治疗阶段可运用肾康2号防治肾上腺皮质功能不全等并发症的出现，并且在临床应用时应适当延长用药疗程。