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1 材料与方法
　　1.1 动物分组与造模动物选用广西中医学院实验动物中心提供的SD大鼠32只，普通级，12周龄，体质量（220±20）g，雌雄各半，实验条件下，饲养适应一周后，称重，随机分为4组，即：空白对照组、衰老模型组、推拿组、艾灸组，每组8只，进行编号。各组大鼠苦味酸标记后，同环境雌雄分笼饲养，每4只为1笼，正常喂水及同等定量给食。造模采用D-半乳糖颈背部皮下注射致亚急性衰老大鼠模型，用生理盐水稀释成D-半乳糖溶液，按照125mg/kg的比例颈背部皮下注射，定期根据大鼠体质量变化响应调整剂量，造模持续到实验结束。空白对照组不造模。
　　1.2 治疗方法自造模开始，推拿组根据《实验针灸学》[1]取大鼠双侧环跳穴、阳陵泉穴及两穴之间的区域。操作者事先在电子天平上持自制按摩棒练习至每次按压力度为220～260 g，助手抓取固定大鼠，待大鼠安静下来后，用自制按摩棒以2.156～2.548 N的力度按压所选定区域，按压方法为按5 s，松3 s，每侧选取区域每次操作时间为90 s。艾灸组取大鼠双侧环跳穴、阳陵泉穴及两穴之间的区域，局部皮肤剪去被毛，抓取方法同推拿组。艾灸操作者待大鼠安静下来后，一手持水温计使其底端的液泡位于选取区域旁边，另一手持自制香烟型艾条（直径约0.8 cm），距穴位2 cm处悬灸，待水温计读数为40～42℃时开始计时，每侧选取区域每次操作时间为90 s。空白对照组和衰老模型组不进行推拿和艾灸治疗，但亦经过抓取、固定等过程。以上各组动物每周连续处理6 d，休息1d。实验历经12周。
　　1.3 指标的测定实验结束，空白对照组、衰老模型组、推拿组、艾灸组所有大鼠采用1%的戊巴比妥钠1～2 ml腹腔注射麻醉大鼠，固定，取胸腺剥离，生理盐水冲洗，滤纸吸干，电子天平称重，胸腺重量（mg）除以体质量（g）为胸腺指数。剪下一叶胸腺，加入预冷的生理盐水制成10%组织匀浆，检测胸腺中NO浓度及超氧化物歧化酶（SOD）活力，具体步骤均按测试盒说明进行（均由南京建成生物工程公司提供）；另一叶胸腺迅速投入4%多聚甲醛中固定4～6 h，梯度酒精由低到高脱水，二甲苯透明、浸蜡、包埋，组织切片于光学显微镜下镜检，观察胸腺组织细胞形态学的变化。
　　2结果
　　2.1 足少阳胆经推拿对亚急性衰老大鼠胸腺指数的影响表1结果显示，衰老模型组与空白对照组比较，胸腺指数呈下降趋势，推拿组、艾灸组胸腺指数低于空白对照组，高于衰老模型组。但各组大鼠胸腺、脾脏指数差异均无统计学意义（P﹥0.01）。说明大鼠在持续注射D-半乳糖后胸腺有一定程度的萎缩，推拿和艾灸都能提升胸腺指数，延缓胸腺萎缩。
　　2.2 衰老模型组胸腺NO与空白对照组、推拿组、艾灸组比较明显升高（P﹤0.05），胸腺SOD明显降低（P﹤0.05），说明衰老模型组胸腺清除自由基能力降低，自由基对机体损害作用增强。推拿组和艾灸组胸腺SOD、NO与空白对照组比较有明显的升高（P﹤0.05），说明推拿和艾灸能加强机体内源性抗氧化能力，增强机体代谢自由基的能力，使机体的氧化/抗氧化系统的状态趋向于空白对照组。推拿组与艾灸组胸腺SOD、NO的值之间无明显差异（P﹥0.05），说明推拿和艾灸这两种方法在影响胸腺SOD、NO方面没有显着差别。