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　　1  材料与仪器
　　1.1  药液制备
　　对所需中药药材的来源及品种进行鉴定，筛选优质正品，原料经品种鉴定无误后，再进行挑选和洗净，然后炮制、切片、烘干、粉碎。严格按经典处方比例用量配备，制取工艺如下：①取经加工炮制的标准中药饮片（菟丝子、续断、桑寄生）加蒸馏水6～8倍量，水液煎煮2次，1.5 h/次，合并滤液，浓缩至相对密度为1.1～1.2（50～60℃）；②加入乙醇使醇含量达65%，冷藏24 h，醇液滤过，滤液回收乙醇，至无醇味；③阿胶烊化；④以上两液合并，滤过；⑤ 滤液冷藏放置，视无沉淀析出；⑥ 添加蒸馏水，调pH值至6.5～7.0, 并调整至相当于含生药2 g/ml；⑦ 精滤、灌封、灭菌即得。
　　1.2  试剂与仪器
　　40%甲醛，北京化学试剂公司生产；冰乙酸，北京化学试剂公司生产；95%乙醇，北京化学试剂公司生产。丙三醇，北京化学试剂公司生产。光学显微镜，日本OLYMMPUS SZ-ST型。电子分析天平，美国AG-104，感量值0.01 g。游标卡尺，天津仪器厂生产。
　　1.3  动物取经检疫
　　1周的健康性成熟未经交配生育的Sprague-Dawley SPF/VAF级大鼠，雌雄各150只，年龄约 80～90 d，体质量约200～220 g（♀），350～380 g（♂）。以上动物由北京维通利华实验动物技术有限公司提供，动物合格证号：SCXK（京）2007-0001。使用北京科澳协力饲料有限公司生产的标准膨化饲料在标准饲养盒内喂养，饲料合格证号：SCXK（京）2005-0007。每盒5只， 盒内保持清洁干燥，定时定量向饲料盒添加足量饲料，由动物自由摄食。饮水采用经DWT型二氧化氯消毒机处理后聚乙烯塑料瓶装消毒饮用水，由动物自由饮用。每日清洗饮水瓶，并更换饮用水1次。SPF级动物房日光灯明暗交替12 h，室温22～25℃，湿度30%～70%。
　　2  方法
　　2.1  实验分组
　　采用交配后动物分组法：将当日已交配受精鼠称重，按体重排序，以每盒5只将受精鼠按体质量依溶剂对照组，寿胎丸低剂量组、中剂量组、高剂量组，阳性对照（环磷酰胺）组顺序随机分配，并尽量使各组受精鼠数相近。次日交配受精鼠类此， 交配期2周，最终各实验组分组只数见表1。
　　2.2  给药方法
　　各剂量组大鼠分上下午2次固定时间灌胃给药，与人临床拟用途径相同，给药剂量见各表，最高剂量为人临床用量的200倍。于妊娠期第6天开始给药，连续给药10 d。给药期间依体重变化随时调整给药体积。溶剂对照同期灌胃蒸馏水，给药体积设计与各剂量组给药体积相当，并依体重变化随时调整给药体积。阳性对照组采用腹腔注射环磷酰胺药，给药期限从妊娠第11天至妊娠第13天，给药剂量7 mg/（kg·d）。
　　2.3  实验步骤及观测指标
　　妊娠第20天颈椎脱臼处死孕鼠，切开腹部暴露两侧子宫，纵切子宫， 分离胎仔， 记录死胎、活胎和早晚吸收胎，称量子宫与胎仔重量，并记录仔代雄雌性别比。对每只活胎胎鼠先经肉眼检查， 肉眼不能确定某种畸形， 则将胎鼠放在解剖显微镜下进一步确定并照相。将每窝一半胎鼠放入Bouin's液固定， 进行胎仔身长、尾长测定，并进行内脏检查；另一半放入90%酒精中固定进行骨骼检查，计算骨骼畸形发生率；检查各脏器有无异常，计算内脏畸形发生率。
　　3  结果
　　寿胎丸各剂量组活胎率为97.74％～98.51％，溶剂对照组活胎率为97.57％，寿胎丸各剂量组与溶剂对照组比较，其活胎率未见有明显差异（P＞0.05）。各剂量组孕鼠的死胎率与溶剂对照组相当，在0.0％～0.4％之间，仅偶见死胎。寿胎丸不同剂量组的吸收胎率，均与溶剂对照组相当，未见有明显差异。在胎鼠畸形方面，其高、中、低不同剂量组胎鼠的畸胎率（0.75%～1.54%）与溶剂对照组（1.24%）相比，差异无显着性（P＞0.05）。阳性对照组活胎率（87.94%）和死胎率（0.39%）均与溶剂对照组相近，但畸胎率（37.61%）和吸收胎率（11.67%）明显高于溶剂对照组，具有非常显着性意义（P<0.01）。
　　寿胎丸各剂量组胎鼠的窝均体重、身长、尾长、胎盘重与溶剂对照组相当，未见显着性差异（P＞0.05）。寿胎丸各剂量组孕鼠所孕胎仔的雄雌性别比也未见明显差异（P＞0.05）。阳性对照环磷酰胺组的窝均体重、身长、尾长及胎盘重以上各项指标均明显低于溶剂对照组（P＜0.01）。但孕鼠所孕胎仔的雄雌性别比与溶剂对照比较，未见明显差异（P＞0.05）。各实验组做徒手切片共检查611只仔内脏，未查出1例内脏畸形或变异。检查畸形状况，其各剂量组与溶剂对照组骨骼畸形率比较，未见有显着性差异。各剂量组胎鼠的窝均体重、身长、尾长、胎盘重及胎仔的雄雌性别比与溶剂对照组相当，未见明显差异。这进一步提示寿胎丸不同剂量对胎仔体质发育状态，无明显影响