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　　北沙参的药理作用
　　2.1  免疫抑制作用
　　北沙参饮片多糖和北沙参粗多糖对正常小鼠均有增强巨噬细饱吞噬功能的作用[14]。谭氏等[15]研究发现,100%北沙参水煎剂对正常小鼠巨噬细胞吞噬功能、血清溶菌酶水平和迟发超酶反应(DTH)有非常显著的提高作用；对血清抗体有增强作用,但不显著；对LPS诱导的B细胞增殖有显著促进作用,对ConA诱导的T细胞有显著的抑制作用。刘氏等[16]研究发现,北沙参粗多糖可使阴虚小鼠体重明显增加；亦能显著增加阴虚小鼠脾脏抗体生成细胞(AFC)的数量,增强DTH反应,而对腹腔MΦ的吞噬百分率和吞噬指数无明显影响。
　　2.2  抗促癌、抗突变及抗肿瘤作用
　　促癌物佛波酯(12-O-tetradecanoylphorbol-13- acetate)能够引起放射性无机磷(32Pi)渗入Hela细胞的磷脂中,这一磷脂代谢的改变,是促癌阶段的早期现象之一。北沙参的正己烷、乙醚和乙酸乙酯提取物,均能够抑制佛波酯引起的32Pi渗入Hela细胞的磷脂中,并且证明,在体内具有抗癌作用。对活性部位的进一步研究发现,主要活性成分为呋喃香豆素,其中欧前胡素和异欧前胡素(浓度为50 μg/mL)抑制活性最强[17]。
　　北沙参的水提取物能提高人体肺癌细胞增值指数抑制率(PI),且对其细胞周期各时相均有抑制作用,可以证明扶正法治疗肿瘤并不一定意味着传统意义上的补,一些补益药物亦能直接抑制肿瘤细胞的增殖,即祛邪[18]。北沙参的水或乙醇浸出液对3种致突变剂2-氨基芴、2,7-二氨基芴、叠氮钠诱导的突变株回复突变有良好的抑制效果,表明北沙参中含有抗突变成分[19]。
　　2.3  抗菌及抗真菌作用
　　采用肉汤稀释法测定北沙参中所含香豆素及聚炔类的最低抗菌浓度(MIC),结果表明,补骨脂素、佛手柑内酯以及花椒毒素等香豆素成分在400 μg/mL浓度以下无抑菌活性。聚炔类成分falcarindiol具有很强的抗格兰氏阳性菌的活性(MIC：2.5～25.0 μg/mL)；而另两种聚炔类成分(9Z)-十七碳-1,9-二烯-4,6-二炔-3,8,11-三醇和(10E)-十七碳-1,10-二烯-4, 6-二炔-3,8,9-三醇的抑菌活性很弱(MIC：200～400 μg/mg)[7]。
　　2.4  镇痛和镇静作用
　　奥山等研究了产于日本的北沙参的镇痛和镇静作用,结果表明北沙参的甲醇提取物经口服给药,能够延长戊巴比妥诱导的睡眠时间,醇提取物的乙酸乙酯萃取部分在剂量为1 g/kg体重对小鼠有镇静作用。进一步研究表明,其中的聚炔类成分,如panaxynol、法卡林二醇(facalindiol)、(8E)-heptadeca-1, 8-dien-4,6-diyn-3,10-diol,以及香豆素类化合物东莨菪素(scopoletin)、欧前胡素(imperatorin)、异欧前胡素(isoimperatorin)、花椒毒素(xanthotoxin)、补骨脂素(psoralen)和佛手柑内酯(bergapten)具有显著镇痛作用[8]。
　　2.5  抑制血栓素A2和促进前列环素的作用
　　血栓素A2(TXA2)是作用很强的促血小板聚集和收缩血管的物质,对冠心病等动脉硬化性疾病的产生、发展起重要作用。前列环素(PGI2)作用与其相反。在天然药物中既能抑制TXA2又能促进PGI2合成的药物是很少的。本实验仅发现北沙参的水提醇沉制剂在各种剂量下均可抑制TXB2(TXA2的稳定代谢产物),又可促进6-酮-PGF1α(PGI2的稳定代谢产物)的合成[22]。