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1  材料与仪器
　　1.1  动物
　　选用清洁级健康SD 大鼠42 只，雌雄各半，体重为（180 ±25） g，由兰州大学实验动物中心提供。
　　1.2  用药
　　胆固醇购自北京双旋生物培养基制品厂（批号： 20070606） 猪油，市售，自备。绞股蓝总苷片：由安康正大制药有限公司生产，批准文号：国药准字Z10900032，20mg/片；宝干胶囊：青海普兰特药业有限公司（由黑芝麻、小蓟、酸枣仁、决明子、山药、肉桂等组成），批准文号：青卫食准字（2004）第202号，0.3g/粒。其中绞股蓝总苷片研磨，与生理盐水制成混悬液待用。给药时宝干胶囊去掉胶囊，制成混悬液，待用。
　　1.3  试剂
　　总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、天冬氨酸转氨酶（AST）、丙氨酸转氨酶（ALT）试剂盒购自广州标佳科技有限公司，批号为：HN1530；超氧化物歧化酶（SOD）和丙二醛（MDA）试剂盒购自南京建成生物工程研究所，批号：20080118；其他试剂均为分析纯级。
　　1.4  仪器
　　OLYMPUS  AU400 全自动生化分析仪（日本OLYMPUS 公司），万能显微镜（日本OLYMPUS公司生产）。分光光度计：岛津 UV-1700（日本岛津公司生产）。
　　2  方法
　　2.1  高脂模型的制备
　　实验动物用普通饲料适应性喂养，自由饮食1 周后，按照体重随机分为5组。正常组10只，普通饲料喂养。模型组8只，绞股蓝组、宝干胶囊组、宝干+绞股蓝联合用药组各8只，均喂高脂饲料，（配方：2％胆固醇+ 猪油10%+88％普通饲料，由兰州陆军总医院实验动物科提供）。实验动物自由饮水和进食，分笼（每笼4只） 饲养于（20 ±2）℃明暗各12 h 的环境中。实验第12周从模型组任选动物两只处死，取出肝脏，病理切片证明造模成功［2］ 。12周后，空白组普通饮食，模型组高脂饮食，均生理盐水灌胃；绞股蓝组0.09g／kg·d灌胃，宝干胶囊组0.92 g／（kg·d）灌胃，联合组0.09 g／（kg·d）绞股蓝+0.92 g／（kg·d）宝干胶囊灌胃，给药28 d。
　　2.2  测定方法
　　给药结束后隔夜禁食，次日以1 %乌拉坦溶液10 ml/ kg腹腔注射麻醉，从股静脉采血，离心、酶法测定TC，TG，AST，ALT。严格按照试剂盒说明操作测SOD，MDA。采血完毕后处死，迅速取出肝脏，称重，10%福尔马林固定，送病理科石蜡包埋、切片、HE 染色。
　　3  结果
　　与模型组比较，绞股蓝总苷片对AST没有治疗作用；宝干胶囊对ALT没有治疗作用；联合治疗组对ALT、AST均有治疗作用（P<0.05）。宝干胶囊、绞股蓝总苷片和联合治疗组对TC、TG的均有显着统计学差异（P<0.05），3个治疗组间差异无统计学意义。与模型组比较，宝干胶囊、绞股蓝总苷片和联合治疗组的SOD值有显着的统计学差异（P<0.01），各组之间在统计学上没有显着差异。宝干胶囊组MDA值显示有较好的疗效（P<0.05），与之相比，绞股蓝组和联合治疗组的治疗效果（P<0.01）更显着。肝指数值显示，3个治疗组均有统计学的显着差异（P<0.05），但3个治疗组间无统计学差异。
　　正常组大鼠肝脏无异常变化。模型组肝脏体积明显增大，包膜紧张，边缘圆钝，整个肝脏呈奶黄色，并见局灶性黄白色变性灶，切面油腻。绞股蓝组和宝干胶囊组及联合用药组大鼠肝脏体积较空白组略大，包膜紧张，边缘薄，肝脏表面布满奶黄色的点状物，触之柔软。
　　正常对照组大鼠肝组织结构完整、清晰，肝小叶结构正常，中央静脉大而壁薄，肝细胞排列成肝索（见图1）；模型对照组大鼠肝组织可见中到重度脂肪肝，以肝腺泡区为主的弥漫性肝细胞空泡变性（见图2）。绞股蓝和宝干胶囊两个治疗组大鼠肝组织脂肪变以轻中度为主，脂肪变性程度较模型对照组降低，仍然有弥漫性的细胞空泡变性，空泡体积变小明显（见图3～4）。联合治疗组的肝组织结构清晰，脂肪变以轻度为主，仅有少量散在的细胞空泡。