中国药品标准

　　中国药品标准杂志基础信息：   　　《中国药品标准》杂志是经国家科学技术部批准、国家食品药品监督管理局主管、由国家药典委员会主办的我国第一部在药品标准领域进行报道和交流的学术性期刊，《中国药品标准》杂志的出版发行，为进一步贯彻实施国家药品标准化，促进药品安全有效，质量可控发挥重要的积极作用。该刊于2000年4月18日创刊，国内外公开发行，全年订价72元。邮发代号：2-509。本刊为宣传、贯彻、实施药品标准化、为推动药品标准发展、促进药品安全有效、质量可控，发挥重要的积极作用。适合医药科研机构、药品检验、药品监督管理、药品生产企业、相关仪器设备生产企业、医院制剂部门、医药院校、药品经营的医药科技人员、生产技术人员、药政管理等有关人员阅读。   　　中国药品标准杂志栏目设置：   　　《中国药品标准》杂志设立的栏目有：综述、论著、标准管理与法规、标准论坛、实践与研究、辅料与包装、标准与临床、标准发布、国外药典信息。   　　中国药品标准杂志社投稿信息   　　1.文章标题：一般不超过20个汉字，必要时加副标题，并译成英文。   　　2.作者姓名、工作单位：题目下面均应写作者姓名，姓名下面写单位名称（一、二级单位）、所在城市（不是省会的城市前必须加省名）、邮编，不同单位的多位作者应以序号分别列出上述信息。   　　3.提要：用第三人称写法，不以“本文”、“作者”等作主语，应是一篇能客观反映文章核心观点和创新观点的表意明确、实在的小短文，切忌写成背景交代或“中心思想”，100－200字为宜。   　　4.关键词：3－5个，以分号相隔，选择与文章核心内容相关的具有独立性的实在词。   　　5.正文标题：内容应简洁、明了，层次不宜过多，层次序号为一、（一）、1、（1），层次少时可依次选序号。   　　6.正文文字：一般不超过1万字，正文用小4号宋体，通栏排版。   　　7.数字用法：执行GB/T15835－1995《出版物上数字用法的规定》，凡公元纪年、年代、年、月、日、时刻、各种记数与计量等均采用阿拉伯数字；夏历、清代及其以前纪年、星期几、数字作为语素构成的定型词、词组、惯用语、缩略语、临近两数字并列连用的概略语等用汉字数字。   　　8.图表：文中尽量少用图表，必须使用时，应简洁、明了，少占篇幅，图表均采用黑色线条，分别用阿拉伯数字顺序编号，应有简明表题（表上）、图题（图下），表中数据应注明资料来源。   　　9.注释：注释主要包括释义性注释和引文注释，集中列于文末参考文献之前。释义性注释是对论著正文中某一特定内容的进一步解释或补充说明；引文注释包括各种不宜列入文后参考文献的引文和个别文后参考文献的节略形式，其序号为①②③……   　　10.参考文献：参考文献是作者撰写论著时所引用的已公开发表的文献书目，是对引文作者、作品、出处、版本等情况的说明，文中用序号标出，详细引文情况按顺序排列文尾。以单字母方式标识以下各种参考文献类型：普通图书[Ｍ]，会议论文[Ｃ]，报纸文章[Ｎ]，期刊文章[Ｊ]，学位论文[Ｄ]，报告[Ｒ]，标准[Ｓ]，专利〔Ｐ〕，汇编[Ｇ]，档案[Ｂ]，古籍[Ｏ]，参考工具[Ｋ]，其他未说明文献〔Z〕。格式与示例如下：   　　（1）图书类格式：[序号]主要责任者。文献题名：其他题名信息（任选）[文献类型标识].其他责任者（任选）。出版地：出版者，出版年：起止页码。   　　（2）期刊文章格式：[序号]主要责任者。文献题名[J].刊名（建议外文刊名后加ISSN号），年，卷（期）：起止页码。   　　（3）报纸文章格式：[序号]主要责任者。文献题名[N].报纸名，出版日期（版次）。   　　（4）古籍格式：[序号]主要责任者。文献题名[O].其他责任者（包括校、勘、注、批等）。刊行年代（古历纪年）及刊物机构（版本）。收藏机构。   　　（5）析出文献格式：[序号]析出文献主要责任者。析出文献题名[文献类型标识]//原文献主要责任者（任选）。原文献题名。出版地：出版者，出版年：析出文献起止页码。   　　（6）电子文献格式：主要责任者。文献题名[文献类型标识/载体类型标识].出处或可获得地址，发表或更新日期/引用日期（任选）。   　　（7）文献重复引用标记：同一作者的同一文献被多次引用时，在文后参考文献中只出现一次，其中不注页码；而在正文中标注首次引用的文献序号，并在序号的角标外著录引文页码。   　　11.基金项目：获得国家基金资助和省部级科研项目的文章请注明基金项目名称及编号，按项目证明文字材料标示清楚。   　　12.作者简介：姓名（出生年-），性别，民族（汉族可省略），籍贯，现供职单位全称及职称、学位，研究方向。   　　13.来稿请注明作者电话、E-mail，收刊人及详细地址、邮编。   　　14.其他：请勿一稿两发，并请自留原稿，本刊概不退稿。   　　中国药品标准杂志编辑部征稿   　　质量风险管理在药品GMP认证检查中的应用   　　《中华临床医师杂志（电子版）》2011年度征稿征订   　　药学术语之“处方”辩   　　中成药中非法添加化学药品吲哚美辛检测方法的研究   　　“抗衰复春片”质量标准的研究   　　HPLC法测定恩替卡韦中的三种光学异构体   　　SephadexG-10凝胶色谱法测定注射用哌拉西林钠中高分子聚合物   　　替加氟中有关物质测定方法的研究   　　对23种中药注射剂溶血与凝聚检查的探讨   　　中药材标准若干问题的探索   　　注射用头孢呋辛钠有关物质检查供试品溶液稳定性的研究   　　对磷酸二氢钾标准中含量测定方法的商榷   　　雄黄药材质量标准亟待修订   　　国公酒快速检验质量标准的研究   　　对2005年版《中国药典》中药归经一些问题的思考   　　含头孢哌酮钠样品细菌内毒素检查可能产生假阳性   　　更年安胶囊质量标准研究   　　人参北芪片质量标准的研究   　　尼美舒利片溶出度测定方法的研究   　　培美曲塞二钠原料药中9种残留溶剂测定方法研究   　　硫酸罗通定注射液细菌内毒素检查法的研究   　　黏度测定方法的介绍及药典中3个药用辅料黏度测定方法的讨论